罕见病有哪些?
自从怀老二开始,才真正的知道了一些罕见病,什么“猫叫综合症”“小胖威力综合症”“快乐天使综合症”“歌舞伎脸谱综合症”“德朗热综合症”还有发病率不低于糖宝宝的“特纳综合症”“Noonan综合症”等等……原来罕见病离我们这么近。有些时候人们只是知道21三体综合征生怕自己的孩子糖宝宝,殊不知有比这更可怕的病。染色体查不出来的有,基因芯片查不出的也有,也许全外显子依然有些病是查不出的。怀孕的宝妈们,如果期间有任何异常提示,都要引起重视,羊水穿刺把该查的都查了,要不然生出来那就是个无边无际的黑暗,虽然是个学医的,也不懂这些但依然跑遍了很多医院,只愿我的宝贝是个健康的孩子吧,也希望今后的医学再发达些,把这些罕见病统统赶出去。
我国已有2000多万罕见病患者。像禁止近亲结婚,就和罕见病有关 。罕见病很远,但是又很近。每个人都可能得。唯一能的就是早预防,和早发现。
1,常见的罕见病?
就是得病概率低,人数少的疾病。截止目前已发现7000多种罕见病,常见的有:
(1)白化病:
身体黑色素合成障碍,造成皮肤,毛发,眼睛都是白色,目前没法治疗;
(2)苯丙酮尿症:
孩子出生***集足跟血,就是检测这个的。万一有这个基因缺陷,就不能吃相关氨基酸了;
(3)线粒体病:
由于线粒体来自目前,一般是妈妈遗传的,像癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲等。
2,罕见病的原因
80%的罕见病都是遗传病,而预防遗传病,禁止近亲结婚,就是最好的方法,为啥呢?
(1)首先遗传病和基因有关,而每个人的基因来自父母,所以要从基因预防。
(2)然后绝大多数遗传病,是隐性基因遗传,就是父母有同样的基因缺陷,才会生出遗传病宝宝。
(3)最后越亲的人,基因约相似,更可能带相同罕见病基因,所以禁止近亲结婚,就大大减少遗传病,罕见病了。
3,罕见病难治疗
(1)成本高:
由于得病的人少,就算有相应的药物,不好量产,成本就居高不下;
(2)确诊难:
大多数罕见病,开始都是按并发症治疗,直到迟迟没效果,才用基因检测等技术确诊,平均确诊长达5年。
(3)治疗难:
由于病例少,好多临床医生经验优先。导致就算发现,确诊了。也需要到大城市,大医院治疗。
总的来说,罕见病主要是基因遗传病,所以家族有相关,或者疑似罕见病的人,自己生孩子一定要做遗传咨询哦,预防才是硬道理。
我朋友的小孩也是,经常痛的地上打滚,就是差不出病。
我婆家大嫂,查来查去,说是基因突变了,四五十岁就坐轮椅了。
这是啥世道啊,太难了
这两天看到一则新闻:中国驻洛杉矶总领馆连续接到3起中国公民患山谷热疾病的报告,3人均为在凤凰城地区的年轻人,其中2人病故,1人正在接受治疗。
“山谷热”这个疾病名称对绝大多数人来说都是极其陌生的。它在我国属于极其罕见的呼吸道疾病,临床上几乎很难见到,是由于吸入了弥漫在空气中的粗球孢子菌引起的。粗球孢子菌属于一种土壤中的真菌,在美国西南部、墨西哥部分地区、中南美洲部分地区土壤中有这种真菌存活。粗球孢子菌在雨后的土壤中最易繁殖,并在炎热、干燥的气候条件下扩散到空气中。动物和人可通过吸入含有细小真菌孢子的灰尘来感染。2017年美国疾控中心报告了14000多例确诊的山谷热病例,是1998年报告病例的六倍多。
多数接触球孢子菌的人并不会出现任何症状,部分人会在吸入球孢子菌后1-3周出现与感冒类似的症状,表现为乏力、咳嗽、发烧、呼吸短促、头痛、盗汗、肌肉或关节酸痛,上身或双腿皮疹等,一般会在几周或数月内恢复。在所有感染球孢子菌人群中,有5-10%的患者可能发展为肺部的重症感染或慢性化改变,约1%的患者病情可能从肺部发展到其他器官或中枢神经系统,出现感染性休克、多脏器[_a***_]衰竭或中枢神经系统的症状。值得欣慰的是,不像***病毒传染性那么强,山谷热不会在人与人之间传播,但任何人,无论长幼,都可能罹患山谷热。
由于山谷热初期症状不明显,被误判、误诊几率较高,如未及时确诊、救治并控制病情,病情可能急剧恶化甚至出现生命危险。对于诊断不明的患者,在应用抗菌素、抗***治疗无效时,补体结合试验检测抗球孢子菌IgG抗体是最有用的试验。2018年10月宁波大学医学院附属医院在一名持续高热,经过抗菌素治疗无效病人的气管镜肺泡灌洗液中分离到1株真菌,经质2谱仪鉴定为粗/波萨达斯球孢子菌。
为何肺粗球孢子菌感染出现的疾病被称为山谷热呢?
这里有一个古老的传说,在美国西南部的亚利桑那州大峡谷中曾经居住着印第安的不同族人,他们与大自然和平共处,繁衍生息。直到1540年,这种宁静被打破,西班牙的探险队为寻找传说中的7个***到达这里。他们使用重型机器不断向地下深挖矿产,一段时间后其中的一些淘金者开始出现不明原因的发热、全身酸痛、皮疹、关节红肿,不少人死亡前露出狰狞、绝望的表情。淘金者们深信他们惊动了原住在深层地下的神灵。“神灵”真的存在吗?多年以后,亚利桑那大学医学院的研究人员找到了答案,由于不停的挖掘,原本埋在地底下的孢子菌被暴露出来并飘荡在山谷的空气中,而那些发病的人就是吸入了球孢子菌而得了这种“山谷热”病。
雨果说:大自然是善良的慈母,也是冷酷的屠夫。大量的事实告诉我们,对大自然没有敬畏之心,破坏环境,必然要受到大自然的惩罚。
目前全世界罕见病约有6000多种,仅有1%左右能够治疗。关于罕见病,人们所了解的是少之又少。从2008年开始,每年的2月28日被定为国际罕见病日。中国也建立了一个罕见病的网站,有兴趣的可以搜索一下。
一、Laron 氏侏儒综合症
也称为“生长激素迟钝综合症”,发病率约为百万分之五左右。病人表现为有严重的生长迟缓,他们的身材成等比例缩小,迷你的身材,声音音调高亢,骨质疏松、肌肉发育不良、运动能力发展迟缓等症状,但是区别于呆小症的病人在于他们的智力是正常的。
二、***病-血友病
为何称为***病?,因为早期英国皇室为了保持血统的纯正,都是近亲婚配。血友病最早在英女王维多利亚家族出现,所以称之为***病。血友病分为A、B、C三型。血友病主要表现为由于凝血功能障碍导致的特殊出血倾向,病人身体只要有轻微损伤,就会出现难以控制的持续出血,摔了一跤就是灾难性的出血。
三、天使综合征
又称为快乐木偶综合征,是一种基因缺陷的疾病,虽然有同正常人一样的脑部结构,但是他们智力低下、不会说话、会双手举高挥舞,行动困难,就像被人牵线的木偶一样,脸上常伴有笑容像“微笑天使”。
四、早老症
就像布拉德皮特主要的那部《返老还童》电影一样,出生的时候像个七八十岁的老头子,但并不会越长大越年轻。早老症的孩童在出生时看似正常,但约6~12个月大时将会慢慢地出现加速衰老症状,皮肤变的较厚且较无弹性,典型的鸟型脸、皮下脂肪大量减少、头发及眼睫毛会逐渐掉落,最后甚至会秃头等。
其实罕见病还有很多,我就不过多介绍了,大家有兴趣可以去搜扫“中国罕见病”网站。希望大家都健健康康的。
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