脱髓鞘会遗传吗?
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏,脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主,神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病,包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良,以儿童多见。
获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。
脱髓鞘的病因
我们常见的有遗传导致先天的髓鞘形成障碍,这个比如说是肾上腺脑白质营养不良。另外病人如果有缺血缺氧常见的有脑梗死或者是心跳呼吸骤停复苏以后,这些情况都会导致脱髓鞘急病的发生。
另外还有营养缺乏,比如最常见的就是长期酗酒的病人,病人可以出现维生素B12的缺乏,这些也会导致神经脱髓鞘的改变。另外有胃不好的病人,就是有萎缩性胃炎,这些疾病会导致维生素吸收的障碍也会导致,还有一些是自身免疫功能紊乱的,比如说有白塞氏病、狼疮这些病人,也容易出现脱髓鞘病变。
还有是各种中毒也会导致脱髓鞘发生,我们常见的中毒就是一氧化碳中毒还有汞中毒。
多髓鞘的治疗
1.、多发性硬化
目前无有效根治措施。治疗主要目的是抑制急性期炎性脱髓鞘病变进展,避免可能促使复发因素。晚期***取对症和支持疗法。
(1)皮质类固醇急性发作和复发的主要治疗药物,常用甲基***龙或***。
(2)β-干扰素。
(3)免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺和环孢素A等。
(4)免疫球蛋白治疗多发性硬化机制尚未明确,多主张大剂量冲击疗法。
(5)血浆置换疗法与激素或免疫抑制剂合用疗效更佳。
(6)对症治疗①痛性痉挛首选用巴氯芬治疗。②膀胱直肠功能障碍尿潴留选用拟胆碱药物如氯化氨甲酰胆碱,尿失禁选用抗胆碱药如普鲁本辛。③疲乏可选用金刚烷胺。④震颤静止性震颤选用安坦,意向性震颤选用心得安。
2、急性播散性脑脊髓炎
多主张甲基***龙或***冲击治疗,无效可改用血浆置换或免疫球蛋白治疗。
3、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
治疗方法包括免疫抑制剂,静脉注射IgG,血浆置换,可应用***或甲基波尼松龙。卧床期间加强护理及早期康复治疗。保持呼吸道通畅,必要时早期行气管切开或呼吸机***呼吸。
4、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
免疫治疗包括静脉用免疫球蛋白、血浆置换和激素治疗,可获得较好疗效,其中静脉用免疫球蛋白为首选治疗,联合应用免疫球蛋白和激素效果最好。
脱髓鞘病变绝大多数是不会有遗传的,像非特异性的脱髓鞘病变,还有老年人慢性缺血性改变,这些都不会遗传的。还有免疫异常引起的多发性硬化,视神经脊髓炎谱系病,这是由于免疫异常所造成的,也很少有遗传的倾向。
但是,有脱髓鞘疾病,是髓鞘形成障碍,是有遗传倾向的。像肾上腺脑白质营养不良,是X染色体连锁遗传,还有球形细胞脑白质营养不良或者异染性脑白质营养不良,是常染色体隐性遗传。以上几个疾病是属于脱髓鞘疾病,是会遗传的。
脱髓鞘的早期症状都有哪些?
您好,脱髓鞘早期症状啥样子,通常来说会有头痛头晕等情况,那么可以服用一些阿司匹林与他汀类的药物,并且的话要注意平时控制好心脑血管疾病。避免高胆固醇高脂肪高糖食物,多注意休息,避免身体过度劳累,平时注意保持良好情绪,生活注意规律,定期检查一下。
大家好! 脱髓鞘病变的早期症状是肢体无力,最为常见,因为感觉异常,表现为肢体躯干或面部***麻木感,眼部可出现[_a***_]下降,眼肌麻痹,眼球震颤。另外还可以表现为抑郁,脾气暴燥等一些症状。
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轻度脱髓鞘改变是什么意思?
脱髓鞘是指白质脱髓鞘,轻度脱髓鞘改变患者情况下症状和体征较轻。轻度脱髓鞘改变患者情况下症状和体征较轻。引起脱髓鞘改变,临床上常见的有中枢神经系统脱髓鞘改变,主要的疾病为多发性硬化,周围神经系统脱髓鞘改变,常见的疾病包括格林巴利综合征。
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