系统性红斑狼疮最多能控制多少年？
系统性红斑狼疮最多能控制多少年
系统性红斑狼疮最多能控制多少年目前未见权威医学报道；绝大多数系统性红斑狼疮患者经过规范治疗后，可以达到病情缓解。
系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可以造成皮肤黏膜、骨骼肌肉，心血管系统，呼吸系统，消化系统、血液系统、神经系统和肾脏等多系统、多器官损害。多数系统性红斑狼疮患者病程缓慢，呈亚急性和慢性经过，缓解与复发交替出现。系统性红斑狼疮不是不治之症，经过规范化的治疗，做好日常生活护理，病情是可以控制甚至完全缓解，提高患者的生活质量。
系统性红斑狼疮的患者除了规范治疗外还应注意以下几点：保持良好的情绪，树立生活信心，积极面对，配合治疗。饮食清淡，低盐、低脂肪、高蛋白饮食。注意休息，适当锻炼，以活动后不感到疲劳为度。日常生活应避免感染、日晒、过度劳累等诱因。治疗狼疮的药物如激素和免疫抑制剂应在医生指导下增加或减少剂量，避免病情反复波动。活动期应避免妊娠。
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系统性红斑狼疮怎么申请大病医保？
1、本人的***或医疗保险证。
2、《认定申请表》。
4、各类诊断依据(如：检验检查报告等)5、两张近期一寸彩色照片。根据您提供的情况，需提供您母亲半年内住院病历及其他材料，至栖霞市医保办理即可。
系统性红斑狼疮的病状有哪些？
感谢悟空邀请，系统性红斑狼疮（SLE）的病状很多，但是我们可以做到很有条理地回答，先看背景知识：
背景知识
发病机制：
皮肤：皮肤方面可分为以下两种：
骨关节与肌肉：约85%患者有关节痛，少数有肌痛。
肾脏：肾炎或肾病综合征。肾炎时可有血尿、蛋白尿、高血压等；肾病综合征时全身水肿，大量蛋白尿，血清白蛋白降低，白球蛋白比例倒置和高脂血症。狼疮肾炎（LN）最需要关注，几乎SLE的患者都会出现程度不等的肾功能损害，一定要到正规医院检查并治疗，南医三院风湿科天天博士带你治疗，还你健康身体。
还有很多临床表现，上述只是较为典型的，如果您有任何上述不适，请尽快到医院检查，天天博士祝您身体健康，阖家幸福。
系统性红斑狼疮是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病。好发于20~40岁的育龄时期女性。
本疾病的发生与雌激素、阳光的照射以及家族遗传均有一定的关系。
全身表现
发热、疲倦、乏力、体重下降等。
皮肤表现
颊部蝶形红斑、盘状红斑、指掌部和甲周红斑、指端缺血、面部及躯干皮疹。
浆膜炎
可见双侧少量胸腔积液、心包积液等。
肌肉关节表现
指关节、腕关节、膝关节等疼痛，一般呈双侧对称性。少数患者可见关节的半脱位。肌肉疼痛、肌无力。
肾脏表现
即狼疮性肾炎，主要表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压，严重的患者可出现肾衰竭。
心血管表现
如继发心包炎、疣状心内膜炎（出现瓣膜赘生物，如果脱落则会出现栓塞的症状）。
肺部表现
中小量双侧性胸腔积液，活动后气促、干咳、低氧血症，出现肺动脉高压提示预后不良。
神经系统表现
即狼疮脑病，包括无菌性脑膜炎、脑血管病变、脱髓鞘综合征、狼疮性头痛、运动障碍、脊髓病、癫痫、急性意识错乱、焦虑状态、认知功能减退、情绪障碍、精神病等。
消化系统表现
食欲减退、腹痛、腹泻、呕吐等，若早期出现肝功能减退提示预后不良。
- 眼部表现
血液系统表现
抗磷脂抗体综合征
干燥综合征
表现为唾液腺和泪腺功能不全。
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系统性红斑狼疮
是一种具有多系统损害表现的慢性自身免疫病。病人血清中可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体，通过免疫复合物等途径，损害各个系统、脏器和组织。本病病程迁延，病情反复发作，以女性多见，患病年龄以20-40岁最多，发病率随地区、种族、性别、年龄而异。我国患病率约为0.7-1/1000,高于西方国家报道的1/2000。
临床表现
它的临床表现多种多样，变化多端。其起病可为爆发性、急性或隐匿性。早期可仅侵犯1-2个器官，表现不典型，容易误诊，以后可侵犯多个器官，而使临床表现复杂多样。多数病人呈缓解与发作交替病程。
- 全身症状：活动期病人大多数有全身症状，主要包括发热、疲倦、乏力、体重下降等。
- 皮肤与黏膜：约有80%的病人有皮肤损害，会出现蝶形红斑，表现为鼻梁和颊部呈蝶形分布的红斑，还可见广泛或局限性斑丘疹，多见于日晒部位，另外部分病人还会出现口腔溃疡、脱发、雷诺现象等。
- 肌肉骨骼：约85%的病人有关节痛，最常见于指、腕、膝关节，伴红肿者多见，常出现对称性多关节肿痛。
- 肾：狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮最常见和严重的临床表现，可表现为急性肾炎。慢性肾炎、隐匿性肾炎、肾病综合征，随着病情进展，病人可出现大量蛋白尿、血尿、水肿和高血压等表现。
- 心血管：会引起心包炎、心内膜炎、心肌炎、心肌缺血等。
- 肺与胸膜：会出现胸膜炎、狼疮性肺炎、肺间质性肺病、弥漫性肺泡出血、肺动脉高压、肺梗死等。
- 神经系统：病变累及到神经系统，会出现神经精神症状，轻者仅有偏头痛、性格改变、记忆力减退或轻度认知障碍，重者可表现为脑血管意外，不同程度的意识损伤等。
- 消化系统：约有30%的病人会出现食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等症状，另外约40%的病人出现肝损害。
- 血液系统：约60%的活动期病人会表现为慢性贫血，约40%的病人可有白细胞减少或淋巴细胞绝对数减少，约20%的病人有血小板减少，约20%的病人有无痛性轻、中度淋巴结肿大，以颈部和腋窝多见。
- 眼：主要包括结膜炎、葡萄膜炎、眼底病变和视神经损害等。
近年来，系统性红斑狼疮的预后已明显改善，少数病人可无症状，长期处于缓解状态。肾和中枢神经系统受累、严重贫血、持续低补体血症、弥漫性血管炎者预后较差。
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系统性红斑狼疮并发症有哪些？
系统性红斑狼疮，这种疾病可能会累及到最常见的皮肤、肾脏。还有血液系统，它常见的并发症可能是一些其他的疾病，如抗磷脂抗体综合征，血栓性微血管病，都是红斑狼疮可能并发的疾病。
系统性红斑狼疮原因是什么？
答：系统性红斑狼疮的发病原因及发病机制目前尚不明确，与体液以及细胞免疫功能紊乱有关，同时与环境因素、性激素、病原微生物感染具有一定相关性。系统性红斑狼疮具有遗传性，黄种人发病率较高，与携带系统性红斑狼疮的致病基因有关。如直系亲属中具有系统性红斑狼疮，下一代患有系统性红斑狼疮的可能性较高。同时性激素也是诱发疾病的主要原因，好发生于育龄期女性。
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