常见疾病的遗传概率,常见疾病的遗传概率是多少

1. 糖尿病是遗传居多吗？
2. 婴儿患病的几率有多高？
3. 遗传病包括哪些？

糖尿病是遗传居多吗？

像糖尿病属于代谢病,说明你这分面的代谢机能不够健康,那么基因中也含有这样的信息,那么你的后代也可能带有这样的基因,容易患糖尿病. 但是这个病还和自身的饮食结构/生存环境/情绪压力等等有很大关系,所以你也不用过于担心.只要教育后代养成良好健康生活习惯,也不一定就会得的

糖尿病确有遗传性。据资料介绍，糖尿病存在家族发展倾向，有1/4~1/2患者有糖尿病家族史。不过生活因素也占了很大部分。所以我们大家应该行动起来，参加锻炼吧。切勿暴饮暴食。

我们中国人基因没变，糖尿病发病率为什么从1%增加到12%？比起遗传，后天因素影响更大。

2020年最新的流行病学调查数据显示：中国成人糖尿病患病率达12.8%，糖尿病前期比例为35.2%，糖尿病总人数达1.298亿，男性7040万，女性5940万。也就是说，在中国，两个成人中，就有一个血糖高了。

这个现象的根源是生活因素，饮食结构不合理是不良生活方式的主要风险因素。

糖尿病风险因素排行榜：

1、超重、肥胖，体重指数BMI超标

2、全谷物吃得少

3、***的工作、生活方式，体力活动不足

4、精制谷物，白米、白面吃的太多

5、高血压

6、低脂乳制品吃的少

7、目前吸烟

8、坚果吃得少

9、水果吃得少

10，蔬菜吃得少

11、鱼和海鲜吃得少

12、加工肉类，腊肉、腌肉、腊肠等吃得多

13、红肉吃得多

14、含糖饮料，可乐、雪碧等喝的多

从目前的研究结果和普遍认同的说法来看，1型糖尿病的发生主要与遗传、先天胰岛缺陷有关，而2型糖尿病虽然具有一定的遗传倾向，但这并不意味着有糖尿病遗传史就一定会得糖尿病，只是风险相对高一些，但起主要作用的还是在于后天的饮食及生活方式。

而之所以为什么很多家庭中，家庭成员都会高发同一种疾病，我们也不得不考虑到家庭中各成员的饮食及生活方式相似，所以容易高发同一种生活方式疾病，如高血压、糖尿病等。

举个简单的案例：

曾经遇到过这样一个咨询的人，之前一家人生活在北方，后来这个咨询者大学在南方读的，毕业便留在了南方，家里父母都有高血压，其他兄弟姐妹三人在四十多岁的时候也发现了高血压，而咨询者本人的血压却一直很正常。

他来咨询时就是担心自己也会患上高血压，有没有什么预防的方式，也特别疑惑为什么只有自己血压正常。

后来了解到，自从他到了南方，饮食习惯便发生了变化，妻子口味比较淡，自己也就慢慢习惯了，又因为家族有高血压遗传史，所以对烟酒都不涉及，一直有运动的习惯。

这也就很好的解释了为什么了只有他血压正常，毕竟高血压的发生与重口味的饮食、肥胖、吸烟饮酒等都有关，而他在生活中都尽量避免了这些风险因素，所以血压不高，也属正常。

我们再回归题目，糖尿病是遗传的居多吗？

1型糖尿病确实是遗传因素居多，而我国2型糖尿病的患病率在持续增长，大部分原因还是在于不良的饮食及生活方式，遗传的影响只占了很小的一部分。

所以，不要觉得家里父母亲有糖尿病，就认为自己没跑了，养成好的饮食习惯，避免长期高糖、高油脂饮食，控制好体重，经常锻炼还是可以大大降低糖尿病的发生风险的，这个风险系数，掌握在自己的手中。

谢谢阅读，用心码字、希望对您有所帮助。

现在应该不遗传的更多，很多人是生活条件太好吃出来的，其实很多开始是***型糖尿病，自己不懂得也没引起重视，时间长了血糖越来越高，变成真的糖尿病。像我自己四十多岁就血糖偏高，本来想吃药的，后面想身体没有不舒服的感觉，就自己调理注意饮食，适当运动，十年过去了血糖也就在七左右。

婴儿患病的几率有多高？

婴幼儿患病几率很高的，常常有感冒、发热、咳嗽、积痰、消化不良、便秘腹泻等。下面就我儿子从上下来到现金两岁七个月出现过的疾病来说，希望可以帮助到各位爸爸妈妈。

第一、积痰

有的宝宝从出生后半个月就会出现积痰现象，主要表现为胸部“呼噜呼噜”的发响，等到了三个月以后，宝宝常会随着咳嗽，把吃进去的奶全部吐出来，尤其是夜里经常见。我儿子也是三个月后就出现了这种现象，我们当时去了医院看，做完[_a***_]都挺好，吃了药也不管用，我们担心长时间积痰引起哮喘，之后听我姐姐说，其实很多宝宝都有积痰的，她们会随着渐渐长大这种现象也会减轻直到消失，当然也有不些缺乏锻炼的宝宝不能完全消失，只要加强锻炼，增强孩子的抵抗力，就可以有效的减轻积痰问题，只要你注意观察宝宝的日常生活以及精神状态吃奶也好，体重也相应地增加，就没不需要特别护理。

第二、消化不良

有些宝宝受凉了也会引起消化不良，有些宝宝饮食不规律容易导致消化不良，我家宝宝主要是因为受凉而导致了消化不良，只要注意做好保暖工作就不会出现什么大问题。

第三、腹泻

一般7个月以后的宝宝添加辅食的种类增多，肠胃功能也得到了有效的锻炼，我家宝宝八个月时因为喂养不当引起了腹泻，除了腹泻，其他的都挺好，精神状态也好，那段时间减少了喂养量，一个周后就好了。一般如果是夏天出现腹泻，并且精神状态不好，食欲不振，并且发热37度以上，应当经快去看医生，有可能是由细菌引起的痢疾。如果是冬天出现腹泻多数由病毒引起的，同时也可能会出现呕吐的症状，这种由***引起的腹泻只要及时补充水分，就能缓解症状。

第四、感冒发热

这是最常见的，家里人如果感冒了也容易传染给宝宝，一般2-3天会消退，只要吃点感冒药，多喝开水也就好了。

婴幼儿由于其解剖、生理特征所决定对外界环境变化的适应力差，易患病。一旦患病变快，病死率仍较高。在宝宝身体没发育成熟之前都是容易生病的哦，简单介绍一些平时婴幼儿进行体格锻炼，希望对您有帮助。 家长对婴幼儿进行体格锻炼，增强抵抗力，对于预防疾病，促进健康具有非常重要的意义。 通常可利用空气、日光和水对婴幼儿进行三浴锻炼。

宝宝患病的几率很高。

患病的因素主要取决于三个因素。

第1个因素，宝宝天生的身体状况。如果宝宝天生遗传了爸妈优良的身体基因，它就有相应的抵抗能力，少得病。如果宝宝的身体刚刚及格或者不及格，他会带上先天性的疾病。

第2个因素，家庭环境。我们每一个家庭都有自己的生活习惯，衣食住行，这4方面会影响到宝宝的身体健康。

第3个因素。大自然季节的变化。大自然的忽冷忽热，带来一些流行性的疾病，也会容易给宝宝带来疾病。

但我们不要过于的担心。只要我们的家庭环境，也就是衣食住行，符合大自然的生长规律，宝宝得病的几率是很小的。

遗传病包括哪些？

这些病会遗传给儿女：

▶先天性聋哑

先天性聋哑的遗传跟染色体紧密相连，父亲或者母亲患病都可能将疾病传染给孩子，也就是如果父母一方存在先天性聋哑，那么孩子可能会患病，但是父母双方如果都患病，那么孩子一定是先天性聋哑遗传者。

▶遗传性精神病

遗传性***跟父母的联系非常紧密，除了先天性的因素跟后天环境也有很大的关系，因此想要预防这种疾病，父母也可以通过生活习惯来进行。

▶过敏、哮喘

并不是过敏跟遗传一定会遗传给自己的孩子，但是如果父母一方为过敏或者哮喘患者，那么孩子有三成到五成的概率会患病，而父母双方如果都患病那么孩子遗传这种疾病的概率可能会高达百分之八十。

▶心脏病

心脏病分为先天性心脏病以及后天性心脏病，前者的遗传概率更高，但是先天性心脏病一定会遗传给孩子，只是这类子女患病的概率要比普通人高五倍到七倍。

▶抑郁症

之所以说抑郁症具有一定的遗传倾向，并不是说抑郁症会通过基因遗传，是因为抑郁症的出现跟环境有很大的关系，因此跟家庭有紧密的联系，此外，强迫症以及狂躁症等跟家庭环境家庭氛围也有一定的关系。

遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

遗传病的类型有哪些

　　根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：　　

其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。　　

其二是单基因病，已经发现5余种单基因病，主要是由单个基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。　　

第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。更多遗传病的类型有哪些>>

遗传病的病状体征是什么？

　　遗传病的病状体征：　　

1、患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。　　

2、在去除环境因素影响的前提下，亲属中有患者，且以一定比例发病。　　

3、在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。　　

4、患者有特定的发病年龄，病程特点和临床表现。　　

5、在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。

饮食治疗:某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为***。　　

药物治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的***作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。　　

手术治疗：手术矫治指***用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。　　

基因疗法：基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。

遗传病的预防：　　

婚育指导：对其婚姻和生育进行指导，防止其后代发生这种遗传病，检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析，对这些遗传病的预防有重要意义。　　

新生儿筛查：预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。