臂丛神经炎有哪些临床表现？
臂丛神经炎多见于成人，常在受凉、感冒、手术后发生。急性或亚急性发病，表现一侧颈、肩胛或上肢肌的麻木、疼痛、无力、肌萎缩、近端重、远端轻。建议住院治疗，必要时行手术探查治疗。
肌萎缩侧索硬化症的症状有什么？
肌萎缩侧索硬化症的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型。2.延髓起病型，先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
脊髓延髓肌萎缩症就是运动神经元病吗？
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹以及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。长期以来对运动神经元病的分类争议很大，迄今还没有公认的分类方法。临床根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤维和锥体束损害等症状的不同组合将运动神经元病分为4型：肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。
基因病***a什么症状？
基因病***a主要症状是骨骼肌萎缩、肌肉无力。***A其实就是脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。而这个病的大多数病人为***A-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。
关于“渐冻人症”——肌萎缩性侧索硬化（ALS），该从哪些方面预防？
今天霍金离开人世，有关“渐冻人症”的相关知识再次被大家刷屏，我记得上次热议是“冰桶挑战”。
我除了致敬这位杰出的物理学家外，刚好看到这道问题，就来聊聊这个困扰了霍金几乎一辈子的疾病。
“渐冻人症”实际上医学术语叫“肌萎缩性侧索硬化”，是运动神经元病的其中一种类型。是由于脊髓前角细胞和脑干运动神经核还有锥体束病变，表现为上下运动神经元损害同时存在。病程进行性发展，最终患者因为呼吸肌麻痹或并发症死亡，发病后能生存超过十年者少，像霍金这样的少之又少。
可惜，直到现在，对这类疾病的病因仍未明了，只考虑可能与遗传因素，免疫因素，慢性的病毒感染和恶性肿瘤有关，目前更无有效的治疗方法，注要是对症，预防及治疗并发症等，有个叫力鲁唑的药可能推迟ALS患者发生呼吸功能障碍的时间，延长存活期，但其他症状无改善。
对这个疾病的预防并无确切有效的指导意见，只能根据可能的病因进行，即保持健康的生活，避免一些中毒，避免金属元素如铝，锰等的摄入过多，增强体质，避免***感染等。
1993年, 首个ALS的致病基因SOD1被确认。据统计，大约20%的FALS（家族性）和3%的SALS（散发性）与SOD1基因突变有关。某公司宣布已经获得开发BIIB067（IONIS-SOD1RX）作为携带超氧化物歧化酶1（SOD1）突变ALS患者潜在疗法的独家许可。
BIIB067在1期研究分析中就已经证明了生物学验证和概念验证。它是一种SOD1信使核糖核酸（mRNA）的反义寡核苷酸（ASO）RNase H介导的抑制剂，正在被开发用于治疗伴有SOD1突变的渐冻人。BIIB067可与SOD1 mRNA结合，从而降低突变SOD1毒性，提高患者的生存能力。目前，这种创新疗***在紧锣密鼓地研究开发中。
我们期待满意的结果。科技前沿走的每一步，都很严谨也较缓慢。但令我们欣慰的是，我们又迈出了重要的一步。
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